Stalevo Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

stalevo

orion corporation - levodopu, karbidopu, entakapon - parkinsonova choroba - antiparkinsonické léky - stalevo je indikován k léčbě dospělých pacientů s parkinsonovou chorobou a konec of-motorickými výkyvy nejsou stabilizovala na levodopu / dopadekarboxylázy (ddc)-léčba inhibitorem.

TRIGELAN 100MG/25MG/200MG Potahovaná tableta Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

trigelan 100mg/25mg/200mg potahovaná tableta

g.l. pharma gmbh, lannach array - 1645 levodopa; 12698 monohydrÁt karbidopy; 11197 entakapon - potahovaná tableta - 100mg/25mg/200mg - levodopa, inhibitor dekarboxylasy a inhibitor comt

TRIGELAN 150MG/37,5MG/200MG Potahovaná tableta Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

trigelan 150mg/37,5mg/200mg potahovaná tableta

g.l. pharma gmbh, lannach array - 1645 levodopa; 12698 monohydrÁt karbidopy; 11197 entakapon - potahovaná tableta - 150mg/37,5mg/200mg - levodopa, inhibitor dekarboxylasy a inhibitor comt

TRIGELAN 200MG/50MG/200MG Potahovaná tableta Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

trigelan 200mg/50mg/200mg potahovaná tableta

g.l. pharma gmbh, lannach array - 1645 levodopa; 12698 monohydrÁt karbidopy; 11197 entakapon - potahovaná tableta - 200mg/50mg/200mg - levodopa, inhibitor dekarboxylasy a inhibitor comt

Tasmar Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

tasmar

viatris healthcare limited - tolkaponu - parkinsonova choroba - anti-parkinson drogy, další dopaminergní léčiva - tasmar je indikován v kombinaci s levodopou / benserazid nebo levodopa / karbidopa pro použití u pacientů s levodopou reagovat idiopatická parkinsonova nemoc a motorickými neodpověděl na nebo netolerují jiné inhibitory katechol o-metyltransferázy (comt). kvůli riziku potenciálně fatální, akutní poškození jater, je přípravek tasmar by neměl být považován za první linii levodopa / benserazid nebo levodopa / karbidopa. protože tasmar by měla být použita pouze v kombinaci s levodopou / benserazidem nebo levodopou / karbidopou, předepisování informace pro tyto přípravky obsahujícími levodopu je také použitelné pro jejich současné užívání s přípravkem tasmar.

Ontilyv Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

ontilyv

bial portela & companhia s.a. - opicapone - parkinsonova choroba - antiparkinsonické léky - ontilyv is indicated as adjunctive therapy to preparations of levodopa/ dopa decarboxylase inhibitors (ddci) in adult patients with parkinson’s disease and end-of-dose motor fluctuations who cannot be stabilised on those combinations.

DUODOPA SC 240MG/ML+12MG/ML Infuzní roztok Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

duodopa sc 240mg/ml+12mg/ml infuzní roztok

abbvie s.r.o., praha array - 22120 foslevodopa; 22119 foskarbidopa - infuzní roztok - 240mg/ml+12mg/ml - foslevodopa a inhibitor dekarboxylasy

Ongentys Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

ongentys

bial - portela cª, s.a. - opicapone - parkinsonova choroba - antiparkinsonické léky - ongentys je indikován jako přídatná léčba k preparáty levodopy / dopa dekarboxylázy inhibitory (ddci) u dospělých pacientů s parkinsonovou chorobou a konec of-motorickými výkyvy, kteří nemohou být v těchto kombinacích. ongentys je indikován jako přídatná léčba k preparáty levodopy / dopa dekarboxylázy inhibitory (ddci) u dospělých pacientů s parkinsonovou chorobou a konec of-motorickými výkyvy, kteří nemohou být v těchto kombinacích.

BRITAJECT PEN 10MG/ML Injekční roztok Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

britaject pen 10mg/ml injekční roztok

stada arzneimittel ag, bad vilbel array - 93 hemihydrÁt apomorfin-hydrochloridu - injekční roztok - 10mg/ml - apomorfin

Azilect Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

azilect

teva b.v. - rasagilin - parkinsonova choroba - antiparkinsonické léky - přípravek je indikován pro léčbu idiopatické parkinsonovy nemoci (pn) v monoterapii (bez přípravku levodopa) nebo jako součást kombinované léčby (s přípravkem levodopa) u pacientů s end-of-dose fluktuacemi.